תסמונת מרפן
בטן-אאורטלי-מפרצה

תסמונת מרפן

תסמונת מרפן היא הפרעה גנטית. הרקמה בגוף שלך נחלשת. חלקים שונים של הגוף שלך יכול להיות מושפע כולל הלב שלך.

עומס יתר על הברזל

עומס יתר על הברזל

עומס הברזל מתרחש כאשר עודף ברזל מצטבר בגוף. אלה המקבלים טיפול בברזל חשופים לעומס הברזל. קרא עוד על עומס הברזל

קריוגלובולינמיה

קריוגלובולינמיה

Cryoglobulinaemia מקובצים באופן קלאסי לתוך 3 סוגים. למידע נוסף על קריוגלובולינמיה וטיפול בקריוגלובולינמיה

תסמונת אוסלר-ובר-רנדו

תסמונת אוסלר-ובר-רנדו

תסמונת אוסלר-ובר-רנדו (HHT / HHT1) נקראת גם טלנגיקטסיה תורשתית תורשתית ומחלת רנדו-אוסלר-ובר. על תסמונת אוסלר-ובר-רנדו.

ספרוציטוזה תורשתית

ספרוציטוזה תורשתית

Spherocytosis תורשתית, הפרעות בירושה אשר מתבטאים כמו כדורית כדורית בצורת כדורית (spherocytes) על כתם הדם ההיקפי. עוד על Spherocytosis תורשתית

שכיחות חיסוני משתנה

שכיחות חיסוני משתנה

שכיחות חיסונים נפוצה (CVID) היא מחלת החיסון העיקרית סימפטומטית הנפוצה ביותר בקרב מבוגרים. עוד על חסר חיסוני משתנה

X- מקושר תסמונת לימפופוליפרטיבית

X- מקושר תסמונת לימפופוליפרטיבית

X- קשורה תסמונת הלימפופוליפרטיב (XLP) ידוע גם בשם מחלת דאנקן, זיהום קטלני Apstein-Barr וירוס או תסמונת פורטיו.

מחסור בחומצה פולית

מחסור בחומצה פולית

מחסור בחומצה פולית הוא חוסר חומצה פולית. למד על תסמינים של מחסור בחומצה פולית, ולעזור בטיפול בחסר חומצה פולית.

מחלות מגל סלולרי ו מגל סלולרי אנמיה

מחלות מגל סלולרי ו מגל סלולרי אנמיה

מגל המידע על מחלות התא. התוצאה של המוגלובין של המוגלובין (HbS) היא תוצאה של מוטציה אוטוסומלית שהורשה באופן רצסי, שבה משתנה הנוקליאוטיד ה -17 של גן בטא גלובין. מהי אנמיה חרמשית?

אנמיה בהריון

אנמיה בהריון

עם אנמיה בהריון עלייה בהיקף פלזמה גורם haemodilution. אנמיה בהריון היא לעתים קרובות חוסר ברזל אנמיה. קרא על אנמיה בהריון

טרומבוציטופניה והפרעות בתפקוד טסיות

טרומבוציטופניה והפרעות בתפקוד טסיות

למידע נוסף על טסיות דם. Thrombocytopopenia פירושו ירידה במספר הטסיות מתחת לגבול התחתון הרגיל.

מוצרי דם לעירוי

מוצרי דם לעירוי

מוצרי דם עבור עירוי לעיתים קרובות udes. מעל 250 אנטיגנים שונים נמצאו על פני כדוריות דם אדומות (RBCs) המשמשות ככלי דם לעירוי

אנמיה המוליטית

אנמיה המוליטית

המוליזה גורמת לאנמיה המוליטית כאשר פעילות מוח העצם אינה יכולה לפצות על הגידול באובדן תאי הדם האדומים. עוד על אנמיה המוליטית

אגרטינינים קרים

אגרטינינים קרים

המחלה הקרה Agglutinins (CAD), היא מחלה נוגדן קר. קבל את הטיפול הנכון עבור Agglutinins הקרה מבוסס על הסימפטומים

נרכש תסמונת חוסר החיסון איידס

נרכש תסמונת חוסר החיסון איידס

וירוס החיסוני האנושי (HIV) מוביל לתסמונת חוסר החיסון שנרכשה (איידס). קרא על מחלת הכשל החיסוני תסמונת איידס & HIV

תסמונת TAR

תסמונת TAR

מילים נרדפות: t hrombocytopenia עם rius bsent bsent (ומכאן TAR) תסמונת, tetraphocomelia- thrombocytopenia תסמונת זהו מצב נדיר אוטסומלי רצסיבי ....

המופיליה פקטור VIII

המופיליה פקטור VIII

המופיליה A (מחסור פקטור VIII) היא הפרעה מדממת הנגרמת על ידי חוסר של גורם קרישת השמיני. ייעוץ רפואי על המופיליה A (פקטור פקטור VIII)

אנמיה הממאירה ואת מחסור B12

אנמיה הממאירה ואת מחסור B12

ויטמין B12is קיים בשר ומוצרי חלבון מן החי. הקליטה מתרחשת ב ileum מסוף דורש גורם מהותי (IF), הפרשת קיבה ...

סרט דם היקפי

סרט דם היקפי

כאשר מדגם דם היקפי הוא מרוח על שקופית ומוכתמת, זה ידוע בתור סרט דם היקפי. למידע נוסף על סרט דם היקפי

המופיליה פקטור VIII

המופיליה פקטור VIII

המופיליה A (מחסור פקטור VIII) היא הפרעה מדממת הנגרמת על ידי חוסר של גורם קרישת השמיני. ייעוץ רפואי על המופיליה A (פקטור פקטור VIII)

גלוקוז 6-פוספט Dehydrogenase לקוי

גלוקוז 6-פוספט Dehydrogenase לקוי

גלוקוז 6-פוספט Dehydrogenase חוסר או G6PD ידוע גם בשם favism. למד על מחסור גלוקוז 6-פוספט Dehydrogenase

אנמיה של פאנקוני

אנמיה של פאנקוני

אנמיה פאנקוני, אנמיה Fanconi של אנמיה, מורשת מח עצם תסמונת הכשל כל שמות עבור אותו מצב. למידע נוסף על אנמיה של פאנקוני

פקטור V ליידן מוטציה גרימת תרומבופיליה

פקטור V ליידן מוטציה גרימת תרומבופיליה

פקטור V Leiden (FVL) מוטציה פקטור V Leiden מוטציה גרימת תרומבופיליה דנו על פקטור V Leiden מוטציה גרימת תרומבופיליה מקור

אימונוגלובולינים טיפוליים

אימונוגלובולינים טיפוליים

ניתן לתת אימונוגלובולינים אנושיים להענקת חסינות פסיבית (זמנית). הם מספקים הגנה מיידית ואת ההשפעות בשבועות האחרונים.

סרט דם היקפי

סרט דם היקפי

כאשר מדגם דם היקפי הוא מרוח על שקופית ומוכתמת, זה ידוע בתור סרט דם היקפי. למידע נוסף על סרט דם היקפי

טרומבוציטופניה והפרעות בתפקוד טסיות

טרומבוציטופניה והפרעות בתפקוד טסיות

למידע נוסף על טסיות דם. Thrombocytopopenia פירושו ירידה במספר הטסיות מתחת לגבול התחתון הרגיל.

חסר ברזל אנמיה

חסר ברזל אנמיה

חסר ברזל אנמיה (IDA) מתרחשת כאשר הגוף יש ברזל מספיק כדי לתמוך בתאי דם אדומים. קרא עוד על חסר ברזל אנמיה

תסמונת לימפופוליפרטיבית אוטואימונית

תסמונת לימפופוליפרטיבית אוטואימונית

תסמונת Canale-Smith או תסמונת הלימפופוליפרטיב האוטואימונית (ALPS) היא הפרעה נדירה. למידע נוסף ולקבל עזרה עבור Autoimmune Lymphoproliferative תסמונת

תסמונת בלאקפאן

תסמונת בלאקפאן

הידועה בשם תסמונת בלקמן - Diamond; אנמיה בלאקפן (DBA). תסמונת היהלומים בלאקפן היא אנמיה היפופלאסטית מולדת. עוד על תסמונת בלאקפן.

Haemodilution

Haemodilution

Haemodilution הוא גדל נפח הפלזמה, המוביל hematocrit נמוך hyponatraemia. למד על Haemodilution.

אנמיה אפלסטית

אנמיה אפלסטית

אנמיה אפלסטית היא כישלון נדיר, סכנת חיים, של heemopoiesis המאופיינת pancytopenia ו מוח העצם hypocellular. פרטים אנמיה אפלסטית

תלסמיה

תלסמיה

מילים נרדפות: אנמיה ים תיכונית ואנמיה של קולי. למולקולה הנורמלית של המוגלובין (Hb) יש בסיס להקיף שני זוגות של שרשראות גלובין. ה...

ברוטון של Agammaglobulinaemia

ברוטון של Agammaglobulinaemia

Brammon של agammaglobulinaemia הוא חיסוני X מקושרים. Brammon של agammaglobulinaemia מאופיין על ידי כשל לייצר תאים לימפוציטים בוגרים בוגרת.

מחלתו של פון וילבראנד

מחלתו של פון וילבראנד

מחלת פון וילברנד היא הקוגולופתיה הנפוצה ביותר בבני אדם. מחלתו של פון וילברנד יכולה להיות מולדת או נרכשת.

Favism

Favism

ראה גם מאמר נפרד גלוקוז -6 פוספט Dehydrogenase לקוי. Favism מתאר את הרגישות כדי, והצגה קלינית של, haemolytic חריפה ...

מחסור קינאז Pyrovate

מחסור קינאז Pyrovate

מחסור קינאז Pyrovate (PKD) הוא הנפוץ ביותר אנזים abnormality של מסלול glycolytic. קרא עוד על מחסור קינאז Pyrovate (PKD)

תסמונת ויסקוט-אולדריץ '

תסמונת ויסקוט-אולדריץ '

תסמונת וויסקוט-אולדריץ 'ידועה גם בשם תסמונת וויסקוט-אולדריץ-הנטלי. Wiskott-Aldrich תסמונת היא X- מקושר recessive מצב ..

אנמיה המוליטית

אנמיה המוליטית

המוליזה גורמת לאנמיה המוליטית כאשר פעילות מוח העצם אינה יכולה לפצות על הגידול באובדן תאי הדם האדומים. עוד על אנמיה המוליטית

תסמונת אוסלר-ובר-רנדו

תסמונת אוסלר-ובר-רנדו

תסמונת אוסלר-ובר-רנדו (HHT / HHT1) נקראת גם טלנגיקטסיה תורשתית תורשתית ומחלת רנדו-אוסלר-ובר. על תסמונת אוסלר-ובר-רנדו.

תרומבופיליה

תרומבופיליה

טרומבופיליה מתייחס לנטייה לטרומבואמבוליזם. בפועל, המונח משמש לתיאור חולים הנמצאים בגידול משמעותי לטווח ארוך ...

מחסור קינאז Pyrovate

מחסור קינאז Pyrovate

מחסור קינאז Pyrovate (PKD) הוא הנפוץ ביותר אנזים abnormality של מסלול glycolytic. קרא עוד על מחסור קינאז Pyrovate (PKD)